超微量分光光度計原理

超微量分光光度計 -測量原理 分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內(nei) 光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。常用的波長範圍和對應的儀(yi) 器分別為(wei) ：
1.200～400nm的紫外光區紫外分光光度計
2.400～760nm的可見光區可見光分光光度計
3.2.5～25μm（按波數計為(wei) 100000px<-1>～10000px<-1>）的紅外光區。紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。
單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與(yu) 該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關(guan) 係如下式：
A=-log(I/IO)=-lgT=kLc

物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收係數是該物質的物理常數。當已知某純物質在一定條件下的吸收係數後,可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質的含量。在可見光區，除某些物質對光有吸收外，很多物質本身並沒有吸收,但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色後再測定,故又稱比色分析。由於(yu) 顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀(yi) 器，故測定時應用標準品或對照品同時操作。

超微量分光光度計 
1.  所需樣品體(ti) 積小，僅(jin) 需1～2μL
2.  不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平台上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成後隻需用幹淨的吸水紙將樣品從(cong) 檢測平台上擦拭幹淨即可；
3.  具有1mm和0.2mm兩(liang) 個(ge) 光程(電機控製自動選擇)，樣品無需稀釋，測量範圍可達到常規分光光度計的50倍.
4.  氙氣閃光燈為(wei) 燈源，壽命長,性能穩定
5.  不需要預熱，可隨時檢測
6.  顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）
7.  體(ti) 積小：相當於(yu) 一本字典大小，僅(jin) 占16.5厘米實驗室空間。