pcr儀擴增儀如何使用

 PCR原理為(wei) 雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為(wei) 模版，根據堿基互補配對原則複製成新的單鏈，與(yu) 模版配對成為(wei) 雙鏈分子挎貝。在體(ti) 外實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低後又可以複性成為(wei) 雙鏈。因此，通過溫度變化控製DNA的變性和複性，並設計與(yu) 模板DNA的5’端結合的兩(liang) 條引物，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體(ti) 外複製，多次重複“變性解鏈—退火—合成延伸”的循環就可以以幾何級數大量擴增特定的基因。這就是PCR實驗過程.