實時熒光定量PCR儀(yi) （QuantitativeReal-timePCR，簡稱qPCR儀(yi) ）的工作原理基於(yu) PCR（聚合酶鏈式反應）技術，並結合了熒光檢測技術，實現了對DNA或RNA模板的實時、定量分析。
在實時熒光定量PCR儀(yi) 中，首先設計特定的引物和熒光探針，這些引物和探針能夠特異性地結合到目標DNA或RNA序列上。然後，將待檢測的樣本、引物、探針和PCR反應體(ti) 係混合，放入qPCR儀(yi) 中進行PCR擴增。
在PCR擴增過程中，qPCR儀(yi) 會(hui) 實時監測熒光信號的強度。當探針與(yu) 目標序列結合後，熒光信號會(hui) 顯著增強，且熒光信號的強度與(yu) 目標序列的擴增量成正比。因此，通過監測熒光信號的變化，可以實時了解PCR擴增的進程和產(chan) 物的生成情況。
實時熒光定量PCR儀(yi) 的應用非常廣泛，主要包括基因表達分析、疾病診斷、病原微生物檢測、藥物研發等領域。例如，在基因表達分析中，qPCR儀(yi) 可以精確測定特定基因在細胞或組織中的表達水平；在疾病診斷中，qPCR儀(yi) 可以快速檢測病原體(ti) 或遺傳(chuan) 突變，為(wei) 疾病的早期診斷和治療提供重要依據。此外，實時熒光定量PCR儀(yi) 還可以用於(yu) 藥物研發中的基因表達分析和藥物篩選等工作。
總之，實時熒光定量PCR儀(yi) 以其高效、準確、靈敏的特點，在生命科學研究和醫學診斷中發揮著越來越重要的作用。
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