怎樣選擇一款適合自己使用的酶標儀

       隨著檢驗醫學的發展，酶標儀(yi) 在臨(lin) 床檢驗中得到了越來越廣泛的應用。那麽(me) ，什麽(me) 樣的酶標儀(yi) zui受臨(lin) 床檢驗人員歡迎，又應當怎樣選擇酶標儀(yi) 呢?結合自己對酶標儀(yi) 多年來的使用經驗，現提出一些建議供大家參考。
首先，酶標儀(yi) 體(ti) 積不宜太大。檢驗室空間有限，儀(yi) 器體(ti) 積太大會(hui) 占據很多空間，給其他工作帶來不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機型受人青睞的原因。此外，在檢驗過程中，經常會(hui) 有樣品液體(ti) 外濺，所以酶標儀(yi) 外殼要易於(yu) 消毒、清潔。
第二，儀(yi) 器操作要簡便，國產(chan) 的酶標儀(yi) ，菜單應該用中文來顯示。盡管目前檢驗人員的素質有限大幅度提高，懂英語的人也為(wei) 數不少，但看中文畢竟比看英文方便、明確。有些國內(nei) 廠商在仿造進口酶標儀(yi) 時，連顯示器上的文字一同“進口”，這種做法值得商榷。
第三，可容納更多的信息。隨著醫保製度改期的進行和《事故處理條例》的頒布實施，在處理日趨增多的糾紛過程中，醫院事故技術鑒定材料的重要性不言而喻。而檢驗結果準確與(yu) 束往往會(hui) 引起爭(zheng) 儀(yi) ，因此檢驗中的原始記錄即成為(wei) 判定的依據。在臨(lin) 床檢驗中，酶標儀(yi) 比色後的打印記錄是zui原始的記錄之一，如果這份打印記錄能顯示足夠的信息量，將為(wei) 法律評判提供極大的便利。
第四，對比色和打印的要求。有些醫院標本量比較大，酶反應終止後，如果不能及時比色，將會(hui) 影響檢測結果。而一台好的酷標儀(yi) 能夠快捷地進行比色和打印，不僅(jin) 為(wei) 檢測人員節省了大量的時間，而且確保了檢驗結果的準確性。
第五，廠商能配置易損部件。酶標儀(yi) 在臨(lin) 床上使用頻率較高，一些部件的損壞率也較高，如放酶標儀(yi) 的卡夾、滑槽等。廠商能及時地配置易置易損部件，對保證酶標儀(yi) 正常運行和延長期壽命是非常重要的。
第六，的售後服務。酶標儀(yi) 需要日常維護和保養(yang) ，要保證其始終獲得準確的檢測結果，還應定期進行校正。這要求廠商能提供的售後服務，解除用戶的後顧之優(you) 。
酶標儀(yi) 的自檢和校準從(cong) 上述所獲的酶標儀(yi) 性能的有關(guan) 信息資料，基本上可以說是間接的，有了目標以後，如果還想獲得對某一酶標儀(yi) 的感性認識，可以對其進行自檢，主要有下述幾個(ge) 方麵。
(一)外觀
酶標儀(yi) 上應有儀(yi) 器名稱，型號，編號，生產(chan) 廠家，出廠日期和電源電壓;各調節旋鈕，按鍵和開關(guan) 均能正常工作，外表麵無明顯機械損傷(shang) ;顯示文字應清楚完整。
(二)酶標儀(yi) 的穩定性(漂移)
選用492nm 波長，在吸光度o.0A 處，測定標稱值為(wei) 1.0A 的光譜中性濾光片(測定操作按儀(yi) 器說明進行)，記錄儀(yi) 器示值或均值，10min 後再次記錄儀(yi) 器示值或均值，前後兩(liang) 次測定值之差不應超過±0.00。
(三)吸光度測定的準確度
選用405，492 和620 nm 波長，以空氣為(wei) 參比，分別測定標稱值為(wei) 0.5 和1.0A 的光譜中性玻璃濾光片，用測試板代替酶標板，按儀(yi) 器說明連續測定3 次，按下式計算準確度：AA=1/3(A、+A。+A3)—A：(A：為(wei) 標準值)。
(四)吸光度測定的重複性
波長選擇同(3)，在酶標板*排加注空白溶液，第二排加入濃度為(wei) 200rig/ml 的重鉻酸鉀溶液，重複測定5 次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與(yu) 各次對應孔吸光度值。
(五)酶標儀(yi) 的線性
選用540nm 波長，將標稱值o.5，1.0A 中性濾光片分別放入測試板樣本位置中，以空氣為(wei) 參比，各重複測定3 次;然後將以上兩(liang) 片中性濾光片疊加後置於(yu) 測試板的同一孔位中，重複測定3 次。
(六)測定速度的檢定.
選用492nm 波長，放人96 孔酶標板進行測定，用秒表計測儀(yi) 器打印出全部數據的時間。酶標儀(yi) 除了在選購時，應盡可能自檢外，在使用中也應定期檢定，以保證酶標儀(yi) 測定的有效性。
附：200ttg/ml 重鉻酸鉀溶液的配製
將重鉻酸鉀固體(ti) 試劑放人稱量瓶中(去蓋)置於(yu) 烘箱中，在105±5℃下烘2h 後，置於(yu) 幹燥器內(nei) 冷卻30min，在分析天平上準確稱取o.2829g，置於(yu) 100ml 燒杯中，用o.05mol/L稀硫酸溶解後，移入500ml 容量瓶中，以少量o.05mol/L 稀硫酸洗燒杯3 次，洗液並入容量瓶中，用0.05mol/L 稀硫酸稀釋至刻度線，搖勻。