超微量分光光度計如何測量核酸濃度

　　超微量分光光度計如何測量核酸濃度

　　測量核酸濃度步驟：

　　1、清潔：首先，用移液器滴加去離子水2-3μl到MicroDrop下部樣品基座，關(guan) 閉上臂，確保上層基座與(yu) 去離子水接觸。停留30秒，用實驗室潔淨無絨紙將上樣檢測係統的上部和下部的光學表麵擦拭幹淨。

　　2、打開MicroDrop軟件，並選擇核酸應用程序。用移液器滴加1μl緩衝(chong) 液（溶解待測樣品的液體(ti) ）至樣品基座光學表麵，選擇“空白檢測”以執行空白測量。一旦空白測量完成後，用實驗室潔淨無絨紙將上樣檢測係統的上部和下部的光學表麵擦拭幹淨。

　　

　　3、輸入樣品編號,選擇檢測的樣品類型(默認的設定為(wei) DNA，消光因子為(wei) 50)。用移液器滴加樣品0.5-2μl到MicroDrop下部樣品基座，關(guan) 閉上臂，選擇“檢測”，軟件會(hui) 自動計算出的核酸濃度和純度比例，3-5秒內(nei) ，即可顯示實驗結果及光譜圖。

　　超微量分光光度計兼具基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用於(yu) 更寬濃度範圍的樣品檢測，基座上樣檢測操作步驟僅(jin) 需三步（微量移液器加樣—平板電腦控製檢測—無絨紙擦拭）即可完成，無需昂貴的耗材，也無需進行繁瑣的清洗及稀釋步驟，快速。