教您選購多功能酶標儀把握四大要素

一、濾片Vs光柵

多功能酶標儀(yi) 的分類方法眾(zhong) 多，但zui簡單的莫過於(yu) 用他們(men) 的濾光方式來作分界線。一般來說，可以分為(wei) 濾光片型和光柵型兩(liang) 大類。但是濾片和光柵並不能同時完成同一個(ge) 檢測，還是想用光柵的時候用光柵，該用濾片的時候用濾片;還有一些實驗非用其中一個(ge) 不可，另一模塊實現不了的。所以這類儀(yi) 器本質上還隻是把濾片和光柵放在了一起，並沒有使兩(liang) 者糅合而產(chan) 生新的技術突破。

總體(ti) 來說，濾片技術由於(yu) 發展已久，配合二向色鏡(其實也就是另一模式的濾光反光濾鏡)等光路係統，可以實現大部分實驗的需要。

二、雜光率&波長準確性

光柵型濾光係統儼(yan) 然已經成為(wei) 了目前通用性多功能酶標儀(yi) 的主流，多家廠家共同努力，已經把光柵技術推到了曆史新高。在光柵的眾(zhong) 多技術參數之中，zui關(guan) 鍵的無疑就是光柵的雜光率和波長選擇的準確性了。

雜光率指得就是光源通過光柵後，得到的光線中，“不需要”的波長的光占所標稱波長的光的比例，表征了濾光的純度。由於(yu) 光線幹涉、衍射等的複雜性，無論使用濾光片還是光柵，雜光都是不可避免的。各種濾光技術的本質就是要想辦法把雜光盡可能地去掉。一般來說，濾光片型的雜光率在10-4——10-5之間，光柵型的可以做到10-6——10-7。由於(yu) 此類雜光是非特異的，而且會(hui) 直接進入zui後的檢測器，所以有多少的雜光就會(hui) 引入多少的隨機誤差。在熒光等檢測過程中，由於(yu) 檢測器存在放大效應，雜光率的幹擾也會(hui) 被指數級放大。因此，雜光率就是一個(ge) 濾光係統的首要性能指標。

光柵的另一個(ge) 重要指標就是波長選擇的準確性。因為(wei) 很多檢測是依賴於(yu) 物質在某個(ge) 波長的特征圖譜。就像DNA/RNA的OD260濃度測定，實際檢測波長偏離260nm幾個(ge) nm以上的話，OD值與(yu) zui終濃度之間的數學關(guan) 係就會(hui) 發生改變。因此，一組性能優(you) 良的光柵係統，他的波長選擇準確性應該是在±0.5——1nm之間。波長偏離過大有時就會(hui) 影響到zui終結果的準確性。

這兩(liang) 個(ge) 可謂是光柵甚至濾光片濾光係統zui關(guan) 鍵的技術參數，直接影響到的是得到數據是否是真正所要測量的結果，是實驗結果可靠性的zui基本要求。

三、認證>參數

在保證檢測可靠的基礎上，不同儀(yi) 器的下一個(ge) 差異就體(ti) 現在檢測的靈敏度上麵，這時人們(men) 關(guan) 心的就是儀(yi) 器能夠檢測到多弱的信號。

靈敏度涉及了整個(ge) 光路係統的設計和選料，很難說某一個(ge) 部件會(hui) 起決(jue) 定性作用。但是有一點，在各種單功能檢測項目中，光吸收檢測用非放大型的光電二極管、熒光檢測用光電倍增管、發光檢測用專(zhuan) 門設計的單光子計數光電倍增管，這三種不同的檢測器是各自檢測領域的優(you) 先選擇。

四、比色杯+微量檢測

除了常規的6——384/1536孔酶標板檢測之外，有些儀(yi) 器還附帶了比色杯、微量檢測板等的兼容功能。無論是使用立式比色杯、臥式比色杯還是各種微量檢測板，其目的都是給光程不固定的酶標板檢測引入一個(ge) 標準光程的概念。雖然酶標板檢測也能通過光程校正等方式實現10mm光程OD值的換算，但這隻是一個(ge) 數學轉換過程，檢測誤差累積較多，實際使用效果不佳。引入比色杯和微量檢測板後，光吸收的檢測光程就被固定在10mm或者0.5mm等的標準長度，OD值換算更加簡單和準確。附帶了此類檢測功能的酶標儀(yi) ，相當於(yu) 除了本身的多功能酶標檢測之外，還能替代部分分光光度計的功能，使其功能更加全麵，儀(yi) 器的性價(jia) 比更高。