美國伯樂BIO-RAD CFX96Touch熒光定量

美國伯樂(le) BIO-RAD CFX96Touch熒光定量 產(chan) 品介紹

實時熒光定量pcr儀(yi) ，由熒光定量係統和計算機組成，用來監測循環過程的熒光。與(yu) 實時設備相連的計算機收集熒光數據。數據通過開發的實時分析軟件以圖表的形式顯示。原始數據被繪製成熒光強度相對於(yu) 循環數的圖表。原始數據收集後可以開始分析。實時設備的軟件能使收集到的數據進行正常化處理來彌補背景熒光的差異。正常化後可以設定域值水平，這就是分析熒光數據的水平。

美國伯樂(le) BIO-RAD CFX96Touch熒光定量 產(chan) 品應用

⑴ 病原體檢測

目前，采用熒光定量PCR檢測技術可以對淋球菌、沙眼衣原體(ti) 、解脲支原體(ti) 、人類乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、結核分枝杆菌、EB病毒和巨細胞病毒等病原體(ti) 進行定量測定。與(yu) 傳(chuan) 統的檢測方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡便等優(you) 點。

如：結核菌基因診斷的意義(yi) 主要表現在：

a.區分TB與(yu) 其它分枝杆菌；

b.檢測TB耐藥基因；

c.提高TB的陽性檢出率。

⑵ 產前診斷

到目前為(wei) 止，人們(men) 對遺傳(chuan) 性物質改變引起的遺傳(chuan) 性疾病還無法治療，隻能通過產(chan) 前監測，減少病嬰出生，以防止各類遺傳(chuan) 性疾病的發生，如為(wei) 減少X連鎖遺傳(chuan) 病患兒(er) 的出生，從(cong) 孕婦的外周血中分離胎兒(er) DNA，用實時熒光定量PCR檢測其Y性別決(jue) 定區基因是一種無創傷(shang) 性的方法，易為(wei) 孕婦所接受。

⑶ 藥物療效考核

對乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示：病毒量與(yu) 某些藥物的療效關(guan) 係。HCV高水平表達，幹擾素治療作用不敏感，而HCV低滴度，幹擾素作用敏感；在拉米夫定治療過程中，HBV-DNA的血清含量曾有下降，隨後若再度上升或超出以前水平，則提示病毒發生變異。如PCR技術在HBV檢測中的應用及意義(yi) ：

a.了解乙肝病毒在體(ti) 內(nei) 存在的數量。

b.是否複製。

c.是否傳(chuan) 染，傳(chuan) 染性有多強。

d.是否有必要服藥。

e.肝功能異常改變是否由病毒引起。

f.判斷病人是適合用哪類抗病毒類藥物。

g.判斷藥物治療的療效。

⑷ 腫瘤基因檢測

盡管腫瘤發病的機理尚未清楚，但相關(guan) 基因發生突變是致癌性轉變的根本原因已被廣泛接受。癌基因的表達增加和突變，在許多腫瘤早期就可以出現。實時熒光定量PCR不但能有效地檢測到基因的突變，而且可以準確檢測癌基因的表達量。目前用此方法進行過端粒酶hTERT基因、慢性粒細胞性白血病WT1基因、腫瘤ER基因、前列腺癌PSM基因、腫瘤相關(guan) 的病毒基因等多種基因的表達檢測。隨著與(yu) 腫瘤相關(guan) 的新基因的不斷發現，熒光定量PCR技術將會(hui) 在腫瘤的研究中發揮更大的作用。

技術參數
熱循環部件 C1000 Touch
樣品容量 96 x 0.2ml 反應管
樣品體(ti) 積 大 50 μl
光學部件
熒光激發範圍 6 個(ge) LED 燈 (450–684 nm )
熒光檢測範圍 6 個(ge) 光敏二極管 (515–730 nm )
升降溫速度 5ºC/秒
梯度 PCR 有
梯度 PCR 範圍 30–100ºC
大梯度溫差 24ºC
是否有實時 PCR 許可 是
通訊 USB
體(ti) 積 (W x D x H)  13 x 18 x 14"
重量 21 kg (47 lb)